« Nous allons pouvoir rendre ce médicament disponible quasiment immédiatement », a assuré le président lors d’une conférence de presse à la Maison Blanche, estimant que cela pourrait « changer la donne » face à la pandémie.
Il a ajouté que ce traitement avait déjà été « approuvé » par l’organisme fédéral qui supervise la commercialisation des médicaments aux Etats-Unis, la Food and Drug Administration (FDA), grâce à un processus très raccourci. « Donc nous allons pouvoir rendre ce médicament disponible sur ordonnance », a-t-il ajouté.
La FDA a toutefois semblé nuancer l’annonce de Donald Trump, soulignant que la chloroquine était bien déjà approuvée pour le paludisme et l’arthrite. « Le président nous a demandé de regarder de plus près à ce médicament. Nous voulons faire cela en mettant en place un essai clinique étendu et pragmatique pour recueillir ces informations et répondre à toutes les questions qui se posent », a dit son chef Stephen Hahn. Il a souligné que si la FDA était prête à « abattre des barrières » pour accélérer les innovations, elle avait aussi la « responsabilité » de « garantir que les produits sont sûrs et efficaces ».
En France, le gouvernement a indiqué que les essais cliniques de chloroquine menés à Marseille par l’équipe du professeur Raoult sont « prometteurs » et « seront étendus ». Plusieurs experts appellent toutefois à la prudence en l’absence d’études plus poussées et en raison de ses effets indésirables qui peuvent être graves, notamment en cas de surdosage
